2026년 9월 28일39,700원 · +29.95% · 거래량 340,966주
공시·회사 발표 · 신뢰도 높음
미국 자회사 담관암 신약 리르픽투 FDA 승인
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 FGFR2 융합·재배열 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB 그룹의 첫 FDA 신약 승인이라는 점이 연휴 뒤 주가에 새롭게 반영되며 HLB와 계열주 동반 상한가의 직접 재료로 작용했다.