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가격 제한폭까지 오른 코스피·코스닥 종목
코스피 1종목 · 코스닥 11종목 · 전체 12종목
| 시장 | 종목명 | 종목코드 | 종가 | 등락률 | 거래량 | 상승 원인 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 코스닥 | 한국비엔씨 | 256840 | 3,425원 | +29.98% | 20,378,358주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | HLB제넥스 | 187420 | 2,320원 | +29.83% | 1,301,785주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | HLB이노베이션 | 024850 | 19,680원 | +29.99% | 1,258,192주 | 원인 보기 |
| 코스피 | HLB글로벌 | 003580 | 2,055원 | +29.82% | 396,284주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | HLB파나진 | 046210 | 1,432원 | +29.95% | 367,664주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | HLB | 028300 | 39,700원 | +29.95% | 340,966주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | HLB펩 | 196300 | 5,590원 | +30.00% | 286,703주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | HLB생명과학 | 067630 | 3,405원 | +29.96% | 268,447주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | HLB테라퓨틱스 | 115450 | 2,580원 | +29.84% | 204,888주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | HLB바이오스텝 | 278650 | 3,250원 | +30.00% | 154,863주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | 씨싸이트 | 109670 | 12,870원 | +30.00% | 37,055주 | 원인 보기 |
| 코스닥 | HLB제약 | 047920 | 9,620원 | +30.00% | 32,840주 | 원인 보기 |
2026-09-28 정규장 기준 · 2거래일 이상 연속 상한가
확인된 연속 상한가 종목이 없습니다.
정규장 목록 외에 애프터마켓 마감 시 상한가로 추가된 종목 · 오후 8시 5분부터 수집
정규장 종가와 애프터마켓 마감가는 다릅니다. 그날의 공식 종가는 오후 3시 30분 정규장 종가로 유지됩니다. 아래 마감가는 애프터마켓의 마지막 체결 가격이며, 정규장 종가를 대체하지 않습니다. 정규장에서 이미 상한가였던 종목은 위 표에만 표시하고, 아래 표에는 애프터마켓에서 추가된 종목만 표시합니다.
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등락률은 전일 정규장 종가 대비입니다. 거래량은 네이버가 제공한 마감 시 누적값으로, 애프터마켓에서만 거래된 수량과 다를 수 있습니다.
공시·회사 발표·시장 흐름을 구분해 상승 배경과 연관 종목의 당일 결과를 함께 정리했습니다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB글로벌 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB이노베이션 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 FGFR2 융합·재배열 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB 그룹의 첫 FDA 신약 승인이라는 점이 연휴 뒤 주가에 새롭게 반영되며 HLB와 계열주 동반 상한가의 직접 재료로 작용했다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB파나진 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB제약 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB생명과학 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
씨싸이트는 9월 23일 장 마감 후 최대주주 측 보유주식 437만4,000주를 구미현 외 5인에게 총 504억원에 양도하는 계약을 공시했다. 변경 예정 최대주주는 구미현이며 예정 지분율은 29.74%다. 9월 28일에는 잔금 지급일과 임시주주총회 일정을 11월 5일로 확정하는 정정 공시도 냈다. 원계약은 9월 23일 발표됐지만 9월 28일이 연휴 후 첫 거래일이어서 경영권 이전 기대가 정규장 상한가의 핵심 재료로 반영된 것으로 판단한다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB테라퓨틱스 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB제넥스 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB펩 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
한국비엔씨는 9월 28일 3,425원으로 29.98% 상승해 상한가를 기록했다. 다만 당일 또는 추석 연휴 중 회사가 낸 신규 공시·공식 발표와 신뢰할 수 있는 보도 가운데 이 급등을 직접 설명하는 자료는 확인되지 않았다. 같은 날 HLB 계열의 FDA 승인 재료로 제약·바이오주 투자심리가 강해졌을 가능성은 있으나 한국비엔씨와의 직접 관련성은 검증되지 않아 원인을 단정하지 않는다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB바이오스텝 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
상승 원인은 공개된 공시와 보도를 바탕으로 정리한 시장 해석이며, 실제 매매 원인을 확정하거나 투자를 권유하는 정보가 아닙니다.
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