HLB제약이 상한가를 기록한 날짜와 당시 거래량·종가·상승 이유를 모았습니다.
HLB제약은 10월 6일 정규장에서 13,010원으로 29.97% 상승했다. HLB는 이날 리보세라닙 완제의약품 제조시설의 미국 FDA 정기 cGMP 실사가 VAI(자발적 시정조치 권고)로 최종 마무리됐다고 발표했다. 이는 간암 신약 NDA 재제출의 제조시설 관련 불확실성이 완화된 소식이지만 HLB제약 자체의 개별 신약 승인이나 신규 계약은 아니므로 그룹 이슈에 따른 시장 연동 추정으로 분류한다.
HLB제약은 9월 29일 정규장에서는 상한가에 못 미쳤으나 애프터마켓에서 12,500원으로 상한가에 도달했다. HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 표적항암제 리픽투(리라푸그라티닙)는 9월 23일 미국 FDA 승인을 받았고, 이 소식으로 전날에 이어 HLB그룹주 강세가 이어졌다는 당일 보도가 확인됐다. HLB제약 자체의 9월 29일 신규 공시가 직접 재료는 아니므로 시장 연동 추정으로 분류한다.
미국 FDA는 9월 23일 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리르픽투)을 승인했다. 승인일은 추석 연휴 중이었고 9월 28일은 국내 증시의 연휴 후 첫 거래일이었다. HLB제약 자체의 당일 신규 재료는 확인되지 않았으나 HLB와 다수 계열사가 함께 상한가를 기록해 그룹 차원의 승인 기대가 수급을 이끈 것으로 해석한다.
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